CAFÉ TERTULIA ONLINE -COVID19
El Covid 19, no va a poder con nosotros!
Si quieres pasar un buen rato y reencontrarte con otros socios, te esperamos en el café online el 7 de mayo, a las 6 de la tarde.
UNIDAD DE REFERENCIA MALFORMACIONES CRÁNEO-CERVICALES
Socias de AEMC participan en la XI carrera de la esperanza
Nos complace informar de que dos socias de AEMC participaron, el pasado 1 de marzo de 2020, en la XI carrera de la esperanza, organizada por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) en Madrid. Su objetivo era claro: visibilizar las enfermedades raras y llamar la atención sobre la necesidad de dedicar más recursos a …
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AEMC da a conocer la Malformación de Chiari a través de una mesa informativa
Varios socios de A.E.M.C. participaron, el pasado 28 de febrero, en una mesa informativa que pretendía hacer «Visible lo invisible», y dar a conocer la realidad de los afectados por la Malformación de Chiari y sus patologías asociadas. Asimismo, pretendían mostrar la realidad de la enfermedad, síntomas y tratamientos, así como la necesidad del abordaje …
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Hagamos visible lo invisible: mesa informativa con motivo del día de las Enfermedades Raras.
El 29 de febrero es el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Por ello, el próximo 28 de febrero de 2020, la Asociación Española de Afectados por Malformaciones Cráneo-cervicales (A.E.M.C.) contará con una Mesa informativa, para dar a conocer a la sociedad en general qué es exactamente la enfermedad: etiología, sintomatología etc. así como la …
Gracias a todos por la inmensa participación en el «preestreno de cine» en apoyo a la Malformación de Chiari. 2020.
Más de 200 personas se acercaron el pasado día 22 de febrero para apoyar a los afectados por Malformación de Chiari, Siringomielia y sus patologías asociadas. Pudieron disfrutar del preestreno de «Especiales», una película que ya ha sido todo un éxito en Francia. Protagonizado por Vincent Cassel,y dirigida por los mismos directores de «Intocable», trata …